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      SMA特效藥進(jìn)醫(yī)保 孕前、產(chǎn)前篩查仍重要

      2021-12-15 10:41

      摘要: 在近期公布的2021年國家醫(yī)保藥品名錄中,SMA(脊髓性肌萎縮癥)等7個(gè)罕見病用藥入選,原本70萬元一針的SMA治療藥,現(xiàn)在以3萬多元的價(jià)格進(jìn)了醫(yī)保。 特效藥進(jìn)醫(yī)保,原本一年得打四針280萬才能活命的SMA患者,如今一年 ...
      在近期公布的2021年國家醫(yī)保藥品名錄中,SMA(脊髓性肌萎縮癥)等7個(gè)罕見病用藥入選,原本70萬元一針的SMA治療藥,現(xiàn)在以3萬多元的價(jià)格進(jìn)了醫(yī)保。

      特效藥進(jìn)醫(yī)保,原本一年得打四針280萬才能活命的SMA患者,如今一年只需10多萬元,絕對是一件大好事,但是義烏市產(chǎn)前診斷中心提醒,特效藥進(jìn)醫(yī)保后,孕前/產(chǎn)前篩查仍然非常重要!

      SMA(脊髓性肌萎縮癥),是一種脊髓前角細(xì)胞變性導(dǎo)致對稱肌無力和肌萎縮為特征的常染色體隱性遺傳的神經(jīng)肌肉疾病,為常見的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病,典型表現(xiàn)是肌無力、肌張力低、肌萎縮,正常站立、行走等運(yùn)動(dòng)功能受限,運(yùn)動(dòng)發(fā)育顯著落后于正常兒童,甚至無法完成如咀嚼、吞咽、呼吸等一些維持生命活動(dòng)的最基本動(dòng)作,但智力發(fā)育正常。

      SMA是一種常染色體隱性遺傳,也就是說,攜帶致病基因的人,不一定會(huì)顯示出SMA的病癥。常規(guī)人群中,約每50人就有1個(gè)是SMA致病基因的攜帶者,父母同為攜帶者,他們每次懷孕都有25%的幾率孩子會(huì)是SMA患者,50%的幾率孩子會(huì)是SMA致病基因攜帶者,25%的幾率孩子會(huì)是健康的。

      SMA屬于攜帶率高、發(fā)病率高的致殘致死的嚴(yán)重疾病,任何年齡、種族、性別的人都有可能患上SMA,早期癥狀不明顯,且目前已知治療方法花費(fèi)約210萬美元(人民幣超過1400萬元),堪稱“天價(jià)”,一旦發(fā)病無經(jīng)濟(jì)有效的治療手段,給家庭帶來沉重的心理和經(jīng)濟(jì)上的負(fù)擔(dān)。

      以3萬多元的價(jià)格進(jìn)醫(yī)保的SMA治療藥物諾西那生鈉注射液,能幫助患者不至于因?yàn)槿砑∪馕s而在大腦正常的情況下清醒地感受到自己因?yàn)闊o法呼吸而逐漸呼吸衰竭而死的情況,僅僅是能幫助患者活下去,而且3萬多元也只是一針的價(jià)格。

      而SMA基因孕前/產(chǎn)前篩查價(jià)格也就幾百元至幾千元不等,且一次檢查,對全家有效。

      95%的SMA患者可通過一次性基因檢測檢出,進(jìn)而明確生育SMA患兒的遺傳風(fēng)險(xiǎn),或通過產(chǎn)前診斷降低人群中SMA患兒的出生率。

      預(yù)防永遠(yuǎn)是最好的治病方式。市婦保院擁有義烏唯一一家產(chǎn)前診斷中心,該中心也是浙江省唯一的一家縣級市產(chǎn)前診斷中心,針對產(chǎn)前篩查及產(chǎn)前診斷專門設(shè)有產(chǎn)前篩查門診、遺傳咨詢門診、胎兒醫(yī)學(xué)門診、羊膜腔穿刺門診、產(chǎn)前診斷咨詢門診等?崎T診和胎兒多學(xué)科聯(lián)合門診。除了可以常規(guī)開展早中孕聯(lián)合唐氏篩查、孕中期唐氏篩查、母血外周血無創(chuàng)DNA檢查外,還可以進(jìn)行羊膜腔穿刺、超聲、磁共振等產(chǎn)前診斷檢查。

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      GMT+8, 2024-10-23 20:18

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